頭孢菌素類(lèi)原料藥過(guò)濾洗滌干燥三合一
關(guān)鍵詞:頭孢地嗪鈉干燥機,頭孢菌素類(lèi)抗菌藥提純設備,高純度抗生素過(guò)濾洗滌干燥三合一,頭孢菌素類(lèi)原料藥精制設備,無(wú)菌級過(guò)濾洗滌干燥機
所屬分類(lèi):醫藥原料藥三合一
案例概述:高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的精制新工藝相比于其他的現有技術(shù)方案,具有操作簡(jiǎn)單、收率高、產(chǎn)品純度高的優(yōu)點(diǎn)。無(wú)菌級過(guò)濾洗滌干燥機制備的產(chǎn)品具有以下優(yōu)點(diǎn):頭孢地嗪鈉顆粒大小均勻、流動(dòng)性好,分裝容易;溶媒殘留低,乙醇殘留在0.3%以下,溶媒殘留降低90.0%?!?
案例詳情
圖片集錦
頭孢地嗪鈉為德國赫斯特公司和法國羅素公司共同開(kāi)發(fā),于1994年推向中國市場(chǎng),頭孢地嗪鈉的抗菌譜廣,并能增強人體的免疫功能,對肺炎鏈球菌、鏈球菌屬、克雷白氏菌、普通變形桿菌、奈瑟氏淋球菌、沙門(mén)氏菌屬、耐瑟氏腦膜炎雙球菌、大腸桿菌、流感嗜血桿菌及棒狀桿菌等均具有較好地抑制作用。但是,頭孢地嗪酸作為合成頭孢地嗪鈉的關(guān)鍵中間體,在現有技術(shù)中,市場(chǎng)上銷(xiāo)售的頭孢地嗪酸產(chǎn)品的純度不夠高,對其下游產(chǎn)品頭孢地嗪鈉的純度有一定的影響,無(wú)法滿(mǎn)足生產(chǎn)頭孢地嗪鈉廠(chǎng)家的需求,因此,有必要針對其提純方法進(jìn)行進(jìn)一步的研究。
目前,高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的制備方法一般采用溶媒法工藝,具體步驟為:
(1) 將異辛酸鈉溶解于乙醇溶液中,得到異辛酸鈉的乙醇溶液;
(2) 在0~30℃中,加入乙醇、頭孢地嗪酸、三乙胺混合攪拌溶清,脫色,得頭孢地嗪酸溶液;
(3) 將上述的異性酸鈉乙醇溶液與頭孢地嗪酸溶液混合,析出頭孢地嗪鈉固體。
(4) 用無(wú)水乙醇和丙酮洗濾餅,抽濾,得到頭孢地嗪鈉濕料;過(guò)濾干燥。
然而在長(cháng)期的生產(chǎn)實(shí)踐中,發(fā)現制備出來(lái)的頭孢地嗪鈉存在:顆粒比較小、成粉末狀;靜電大、流動(dòng)性不好、做試劑時(shí)分裝困難;且乙醇殘留大等缺點(diǎn)。該工藝仍需進(jìn)一步改進(jìn)。
高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的精制新工藝
高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的精制新工藝相比于其他的現有技術(shù)方案,具有操作簡(jiǎn)單、收率高、產(chǎn)品純度高的優(yōu)點(diǎn)。新工藝制備的產(chǎn)品具有以下優(yōu)點(diǎn):頭孢地嗪鈉顆粒大小均勻、流動(dòng)性好,分裝容易;溶媒殘留低,乙醇殘留在0.3%以下,溶媒殘留降低90.0%。具體的工藝步驟為:
(1) 首先將異辛酸鈉溶解于乙醇溶液中,加入少量鹽酸,直至溶液PH為6.0~6.5,得到異辛酸鈉的乙醇溶液;
(2) 常溫下,依次將乙醇、頭孢地嗪酸、二苯甲酮腙、偏重亞硫酸鈉、三乙胺混合,攪拌,直到頭孢地嗪酸溶解,得到頭孢地嗪酸溶液。用針劑活性炭在0~30℃對頭孢地嗪酸溶液脫色。
(3) 對步驟2得到的頭孢地嗪酸溶液脫色,再將脫色后的頭孢地嗪酸溶液與步驟1得到的異辛酸鈉的乙醇溶液混合,攪拌,加入少量鹽酸,直至溶液 PH為6.5~7.0,得到頭孢地嗪鈉晶體的乙醇溶液;
(4) 將頭孢地嗪鈉晶體在無(wú)菌級過(guò)濾洗滌干燥機采用乙醇溶劑進(jìn)行提純工藝。用無(wú)水乙醇洗滌濾餅15~20min,抽濾,再用丙酮洗滌濾餅15~20min,抽濾,得到頭孢地嗪鈉濕料;
(5) 利用無(wú)菌級過(guò)濾洗滌干燥機對頭孢地嗪鈉濕料進(jìn)行烘干。在三合一干燥器中抽真空干燥1小時(shí),接著(zhù)通熱水在50~53℃干燥6~8小時(shí),得到水分的重量含量在3.5%以?xún)鹊念^孢地嗪鈉成品。
高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的精制無(wú)菌級過(guò)濾洗滌干燥機 工藝改進(jìn)
(1) 設備的設計與裝配嚴格按照國家GMP與美國FDA要求進(jìn)行,完全符合藥品生產(chǎn)工藝要求,系統安全、穩定、可靠;
(2) 設備材質(zhì)嚴格控制。與物料直接接觸的零部件均選用無(wú)毒、耐腐蝕的SUS316L材質(zhì)、PTFE或EPDM密封材料。濾網(wǎng)采用SUS316L金屬燒結網(wǎng),避免產(chǎn)生纖維;
(3) 與物料直接接觸的設備內表面平整、光滑、無(wú)死角,易于清潔和消毒;
(4) 設備不對裝置之外的環(huán)境構成污染,并妥善采取防塵、防漏、隔熱、防噪音等措施。全封閉的工作狀態(tài),電機、減速機、升降裝置不銹鋼外罩防護,夾套回流道加保溫氈隔熱,大大減少熱損失以及對外界的影響;
(5) 嚴格采用安全可靠的防爆電器,并設有消除靜電的滑輪及其他安全連鎖功能、保險裝置。
(6) 物料、溶媒、氮氣等所有管道設計無(wú)死角、盲管,設備表面均經(jīng)機械自動(dòng)精細拋光或點(diǎn)解拋光,設備內表面Ra≤0.4,外表面Ra≤0.8;
(7) 攪拌軸和側出料閥桿裝由金屬波紋管保護;
(8) 可取出的旋轉清洗噴淋球,用于在線(xiàn)清洗;
(9) 干法雙端面機械密封,氮氣保護與冷卻,可進(jìn)行在線(xiàn)檢漏。
(10) 粉塵捕集器可CIP,旋轉接頭可在線(xiàn)檢漏。
目前,高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的制備方法一般采用溶媒法工藝,具體步驟為:
(1) 將異辛酸鈉溶解于乙醇溶液中,得到異辛酸鈉的乙醇溶液;
(2) 在0~30℃中,加入乙醇、頭孢地嗪酸、三乙胺混合攪拌溶清,脫色,得頭孢地嗪酸溶液;
(3) 將上述的異性酸鈉乙醇溶液與頭孢地嗪酸溶液混合,析出頭孢地嗪鈉固體。
(4) 用無(wú)水乙醇和丙酮洗濾餅,抽濾,得到頭孢地嗪鈉濕料;過(guò)濾干燥。
然而在長(cháng)期的生產(chǎn)實(shí)踐中,發(fā)現制備出來(lái)的頭孢地嗪鈉存在:顆粒比較小、成粉末狀;靜電大、流動(dòng)性不好、做試劑時(shí)分裝困難;且乙醇殘留大等缺點(diǎn)。該工藝仍需進(jìn)一步改進(jìn)。
高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的精制新工藝
高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的精制新工藝相比于其他的現有技術(shù)方案,具有操作簡(jiǎn)單、收率高、產(chǎn)品純度高的優(yōu)點(diǎn)。新工藝制備的產(chǎn)品具有以下優(yōu)點(diǎn):頭孢地嗪鈉顆粒大小均勻、流動(dòng)性好,分裝容易;溶媒殘留低,乙醇殘留在0.3%以下,溶媒殘留降低90.0%。具體的工藝步驟為:
(1) 首先將異辛酸鈉溶解于乙醇溶液中,加入少量鹽酸,直至溶液PH為6.0~6.5,得到異辛酸鈉的乙醇溶液;
(2) 常溫下,依次將乙醇、頭孢地嗪酸、二苯甲酮腙、偏重亞硫酸鈉、三乙胺混合,攪拌,直到頭孢地嗪酸溶解,得到頭孢地嗪酸溶液。用針劑活性炭在0~30℃對頭孢地嗪酸溶液脫色。
(3) 對步驟2得到的頭孢地嗪酸溶液脫色,再將脫色后的頭孢地嗪酸溶液與步驟1得到的異辛酸鈉的乙醇溶液混合,攪拌,加入少量鹽酸,直至溶液 PH為6.5~7.0,得到頭孢地嗪鈉晶體的乙醇溶液;
(4) 將頭孢地嗪鈉晶體在無(wú)菌級過(guò)濾洗滌干燥機采用乙醇溶劑進(jìn)行提純工藝。用無(wú)水乙醇洗滌濾餅15~20min,抽濾,再用丙酮洗滌濾餅15~20min,抽濾,得到頭孢地嗪鈉濕料;
(5) 利用無(wú)菌級過(guò)濾洗滌干燥機對頭孢地嗪鈉濕料進(jìn)行烘干。在三合一干燥器中抽真空干燥1小時(shí),接著(zhù)通熱水在50~53℃干燥6~8小時(shí),得到水分的重量含量在3.5%以?xún)鹊念^孢地嗪鈉成品。
高純度頭孢菌素類(lèi)原料藥頭孢地嗪鈉的精制無(wú)菌級過(guò)濾洗滌干燥機 工藝改進(jìn)
(1) 設備的設計與裝配嚴格按照國家GMP與美國FDA要求進(jìn)行,完全符合藥品生產(chǎn)工藝要求,系統安全、穩定、可靠;
(2) 設備材質(zhì)嚴格控制。與物料直接接觸的零部件均選用無(wú)毒、耐腐蝕的SUS316L材質(zhì)、PTFE或EPDM密封材料。濾網(wǎng)采用SUS316L金屬燒結網(wǎng),避免產(chǎn)生纖維;
(3) 與物料直接接觸的設備內表面平整、光滑、無(wú)死角,易于清潔和消毒;
(4) 設備不對裝置之外的環(huán)境構成污染,并妥善采取防塵、防漏、隔熱、防噪音等措施。全封閉的工作狀態(tài),電機、減速機、升降裝置不銹鋼外罩防護,夾套回流道加保溫氈隔熱,大大減少熱損失以及對外界的影響;
(5) 嚴格采用安全可靠的防爆電器,并設有消除靜電的滑輪及其他安全連鎖功能、保險裝置。
(6) 物料、溶媒、氮氣等所有管道設計無(wú)死角、盲管,設備表面均經(jīng)機械自動(dòng)精細拋光或點(diǎn)解拋光,設備內表面Ra≤0.4,外表面Ra≤0.8;
(7) 攪拌軸和側出料閥桿裝由金屬波紋管保護;
(8) 可取出的旋轉清洗噴淋球,用于在線(xiàn)清洗;
(9) 干法雙端面機械密封,氮氣保護與冷卻,可進(jìn)行在線(xiàn)檢漏。
(10) 粉塵捕集器可CIP,旋轉接頭可在線(xiàn)檢漏。
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